• Permanent Position
  • Bayern
  • Recruiter: Ashwini Shirvaikar

Das Life Science Karriere Netzwerk

CTC gehört zu einem der führenden Anbieter von Personalbeschaffungslösungen für die Life-Science-Industrie in Europa. Wir unterstützen unsere Kunden bei der Bereitstellung innovativer Behandlungsmethoden für Patienten, indem wir die entsprechend qualifizierten und erfahrenen Fachkräfte zum richtigen Zeitpunkt bereitstellen und fördern. Wir helfen unseren Mitarbeitern und Bewerbern, spannende Arbeitsplätze zu finden, die ihrer individuellen Situation und ihren Karriereplänen entsprechen.

Unser Kunde ist ein seit über 70 Jahren in dritter Generation inhabergeführtes Familienunternehmen und zählt als Hidden-Champion zu den weltweit führenden Herstellern von medizintechnischen Produkten. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt weltweit insgesamt über 15.000 Produkte. Neben dem deutschen Produktionsstandort gibt es noch 7 weitere Produktionsstandorte in Europa und den USA. Die neuesten Entwicklungen präsentiert das Unternehmen momentan im Bereich der digitalen Dokumentationssysteme und in der Schaffung umfassender Operationssaal-Konzepte. Als Systemanbieter kombiniert das Unternehmen seine Produkt-Expertise mit Softwarelösungen für die Integration im Operationssaal sowie zur Unterstützung des klinischen Prozessmanagements.

 

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir in unbefristeter Anstellung einen/eine

 

 

Reprocessing Specialist (m/w/d)

Ihre Aufgabe:

  • Globale Schnittstellenfunktion zu anderen Abteilungen wie der Entwicklung, dem Produktmanagement, der Produktion und Regulatory Affairs
  • Support und Beratung innerhalb der gesamten globalen Unternehmens-Gruppe bezüglich der Einhaltung sämtlicher regulatorischen Aspekte hinsichtlich der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten im GPDP-Prozess
  • Regulatorische Anforderungen und den Status neuer Produkte und Materialien in Bezug auf Wiederaufbereitung ermitteln und bewerten
  • Technische Gutachten zur Verfügung stellen und Unterstützung hinsichtlich der Zulassung
  • Erstellung und Unterstützung von Tests bezüglich der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten
  • Recherche von präklinischen Produkt-Sicherheitstests verschiedener Ebenen, basierend auf internationalen Standards

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position (idealerweise im Bereich der Medizintechnik) wünschenswert
  • Affinität zur Erstellung einer technischen Dokumentation
  • Kenntnisse und technisches Verständnis des Produktportfolio
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Engagement
  • Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS-Office Standardanwendungen und SAP Kenntnisse
  • Eigeninitiative, selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise

Sollten Sie Interesse haben, mit uns über diese Position zu sprechen, würden wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen freuen.  CTC macht Dich neugierig? Dann möchten wir Dich gern kennen lernen!